銷(xiāo)售專(zhuān)員

發(fā)布日期:2016-02-23 瀏覽次數:
3179
行業(yè) |
經(jīng)營(yíng)、管理類(lèi)、企劃 |
職位 |
經(jīng)營(yíng)、管理類(lèi)、企劃 |
招聘部門(mén) |
銷(xiāo)售中心 |
招聘人數 |
若干 |
工作地區 |
廣東廣州市 |
工作性質(zhì) |
不限 |
性別要求 |
不限 |
婚姻要求 |
不限 |
學(xué)歷要求 |
大專(zhuān) |
工作經(jīng)驗 |
2年以上 |
年齡要求 |
18歲以上 |
待遇水平 |
面議 |
更新日期 |
2016-02-23 |
有效期至 |
長(cháng)期有效 |
職位描述
崗位職責
1、負責收集并分析市場(chǎng)和客戶(hù)信息,參與制定銷(xiāo)售策略;
2、負責開(kāi)發(fā)市場(chǎng)和挖掘客戶(hù)資源,達成銷(xiāo)售業(yè)績(jì)目標;
3、服從團隊管理,積極協(xié)作配合;
4、維護客戶(hù)關(guān)系,維護良好企業(yè)形象。
任職資格
1、醫療器械、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、醫學(xué),其他理工科等相關(guān)專(zhuān)科學(xué)歷;
2、二年以上市場(chǎng)拓展、客戶(hù)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗;
3、良好的溝通、協(xié)調、談判能力;
4、能適應出差,有認證、咨詢(xún)、培訓、產(chǎn)品測試、醫療器械等相關(guān)公司的工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
注:薪資問(wèn)題需面談決定
奧咨達介紹
廣州奧咨達醫療器械技術(shù)股份有限公司,創(chuàng )建于2004年,是中國優(yōu)秀的醫療器械臨床試驗CRO和醫療器械綜合服務(wù)提供商,專(zhuān)注于醫療器械領(lǐng)域。集團擁有廣州、北京、上海、美國、德國和香港等十二家全資子分公司,專(zhuān)業(yè)員工超過(guò)300人。
奧咨達為醫療器械企業(yè)提供全方位、一站式的整體臨床和法規解決方案。技術(shù)服務(wù)包括:醫療器械臨床試驗、全球醫療器械注冊、生物統計、醫療器械培訓、醫療器械咨詢(xún)等。
奧咨達擁有自主知識產(chǎn)權的項目管理平臺和醫療器械專(zhuān)業(yè)數據庫。奧咨達與國內外臨床試驗醫院、認證機構、測試機構、行業(yè)協(xié)會(huì )、法律機構和行業(yè)資本建立了長(cháng)期友好的合作關(guān)系,形成強大的醫療器械專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺。
公司介紹
奧咨達創(chuàng )建于2004年,是全球領(lǐng)先的、唯一擁有醫療器械產(chǎn)業(yè)大數據(醫械云)和產(chǎn)業(yè)落地平臺(3C產(chǎn)業(yè)平臺)的產(chǎn)業(yè)解決方案服務(wù)商。醫械云(互聯(lián)網(wǎng)+AI+醫療器械),通過(guò)對專(zhuān)業(yè)數據的深度挖掘,為產(chǎn)業(yè)提供決策支持。3 C產(chǎn)業(yè)平臺(CDMO+CRO+CSO)涵蓋了醫療器械產(chǎn)品從研發(fā)、生產(chǎn)、注冊、流通的全生命周期管理,組成了醫療器械產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈。
奧咨達是法國政府指定的優(yōu)質(zhì)服務(wù)商和中國銀行(中銀奧貸)的合作伙伴。三百多位醫療器械專(zhuān)家分布在北京、上海、廣州、深圳、蘇州、成都及海外美國、德國等12家分公司,為全球3000多家醫療器械企業(yè)、醫療研發(fā)者、政府提供了全方位、一站式的醫療器械產(chǎn)業(yè)解決方案。
研發(fā)生產(chǎn) CDMO:
研發(fā)設計
有源產(chǎn)品研發(fā)
無(wú)源產(chǎn)品研發(fā)
IVD產(chǎn)品研發(fā)
醫械生產(chǎn)
有源產(chǎn)品生產(chǎn)
無(wú)源產(chǎn)品生產(chǎn)
診斷產(chǎn)品生產(chǎn)
專(zhuān)業(yè)供應鏈
醫械配件采購
供應商審核與管理
冷鏈倉儲管理
臨床試驗 CRO:
高端醫療器械臨床試驗(心血管、骨科、眼科等)
體外診斷試劑臨床試驗(IVD)
國際多中心臨床試驗
動(dòng)物實(shí)驗
臨床評價(jià) 醫學(xué)報告
生物統計 數據管理
全球注冊 RA:
注冊服務(wù)
中國注冊 MNPA(醫療器械 & 體外診斷試劑)
美國注冊 FDA(510K、PMA)
歐盟認證 CE(MDR、IVDR)
加拿大HC / 澳大利亞TGA / 日本MHLW
質(zhì)量體系
全球醫療器械體系
中國 GMP YY/T0287
美國 FDA QSR 820
歐盟 ISO13485
醫械軟件 MDAC:
有源、無(wú)源、IVD全流程管理軟件
醫療器械全生命周期管理軟件
體系管理軟件
ISO9001 ISO13485 QSR820
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