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        1. 標王 熱搜: 廣州  機電  上海  廣州市  山東  設備  原油  深圳  銷(xiāo)售  石油 

          銷(xiāo)售專(zhuān)員

          放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2016-02-23  瀏覽次數:3179
           行業(yè)  經(jīng)營(yíng)、管理類(lèi)、企劃  職位  經(jīng)營(yíng)、管理類(lèi)、企劃
           招聘部門(mén)  銷(xiāo)售中心  招聘人數  若干
           工作地區  廣東廣州市  工作性質(zhì)  不限
           性別要求  不限  婚姻要求  不限
           學(xué)歷要求  大專(zhuān)  工作經(jīng)驗  2年以上
           年齡要求  18歲以上  待遇水平  面議
           更新日期  2016-02-23  有效期至  長(cháng)期有效
          職位描述
            崗位職責

          1、負責收集并分析市場(chǎng)和客戶(hù)信息,參與制定銷(xiāo)售策略;

          2、負責開(kāi)發(fā)市場(chǎng)和挖掘客戶(hù)資源,達成銷(xiāo)售業(yè)績(jì)目標;

          3、服從團隊管理,積極協(xié)作配合;

          4、維護客戶(hù)關(guān)系,維護良好企業(yè)形象。

          任職資格

          1、醫療器械、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、醫學(xué),其他理工科等相關(guān)專(zhuān)科學(xué)歷;

          2、二年以上市場(chǎng)拓展、客戶(hù)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗;

          3、良好的溝通、協(xié)調、談判能力;

          4、能適應出差,有認證、咨詢(xún)、培訓、產(chǎn)品測試、醫療器械等相關(guān)公司的工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

          注:薪資問(wèn)題需面談決定

          奧咨達介紹

          廣州奧咨達醫療器械技術(shù)股份有限公司,創(chuàng )建于2004年,是中國優(yōu)秀的醫療器械臨床試驗CRO和醫療器械綜合服務(wù)提供商,專(zhuān)注于醫療器械領(lǐng)域。集團擁有廣州、北京、上海、美國、德國和香港等十二家全資子分公司,專(zhuān)業(yè)員工超過(guò)300人。

          奧咨達為醫療器械企業(yè)提供全方位、一站式的整體臨床和法規解決方案。技術(shù)服務(wù)包括:醫療器械臨床試驗、全球醫療器械注冊、生物統計、醫療器械培訓、醫療器械咨詢(xún)等。

          奧咨達擁有自主知識產(chǎn)權的項目管理平臺和醫療器械專(zhuān)業(yè)數據庫。奧咨達與國內外臨床試驗醫院、認證機構、測試機構、行業(yè)協(xié)會(huì )、法律機構和行業(yè)資本建立了長(cháng)期友好的合作關(guān)系,形成強大的醫療器械專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺。
           

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          公司介紹
          奧咨達創(chuàng )建于2004年,是全球領(lǐng)先的、唯一擁有醫療器械產(chǎn)業(yè)大數據(醫械云)和產(chǎn)業(yè)落地平臺(3C產(chǎn)業(yè)平臺)的產(chǎn)業(yè)解決方案服務(wù)商。醫械云(互聯(lián)網(wǎng)+AI+醫療器械),通過(guò)對專(zhuān)業(yè)數據的深度挖掘,為產(chǎn)業(yè)提供決策支持。3 C產(chǎn)業(yè)平臺(CDMO+CRO+CSO)涵蓋了醫療器械產(chǎn)品從研發(fā)、生產(chǎn)、注冊、流通的全生命周期管理,組成了醫療器械產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈。

          奧咨達是法國政府指定的優(yōu)質(zhì)服務(wù)商和中國銀行(中銀奧貸)的合作伙伴。三百多位醫療器械專(zhuān)家分布在北京、上海、廣州、深圳、蘇州、成都及海外美國、德國等12家分公司,為全球3000多家醫療器械企業(yè)、醫療研發(fā)者、政府提供了全方位、一站式的醫療器械產(chǎn)業(yè)解決方案。

          研發(fā)生產(chǎn) CDMO:

          研發(fā)設計
          有源產(chǎn)品研發(fā)
          無(wú)源產(chǎn)品研發(fā)
          IVD產(chǎn)品研發(fā)

          醫械生產(chǎn)
          有源產(chǎn)品生產(chǎn)
          無(wú)源產(chǎn)品生產(chǎn)
          診斷產(chǎn)品生產(chǎn)

          專(zhuān)業(yè)供應鏈
          醫械配件采購
          供應商審核與管理
          冷鏈倉儲管理

          臨床試驗  CRO:

          高端醫療器械臨床試驗(心血管、骨科、眼科等)
          體外診斷試劑臨床試驗(IVD)
          國際多中心臨床試驗

          動(dòng)物實(shí)驗
          臨床評價(jià)  醫學(xué)報告
          生物統計  數據管理

          全球注冊 RA:

          注冊服務(wù)
          中國注冊 MNPA(醫療器械 & 體外診斷試劑)
          美國注冊 FDA(510K、PMA)
          歐盟認證 CE(MDR、IVDR)
          加拿大HC / 澳大利亞TGA / 日本MHLW

          質(zhì)量體系
          全球醫療器械體系
          中國 GMP  YY/T0287
          美國 FDA QSR 820
          歐盟 ISO13485

          醫械軟件 MDAC:
          有源、無(wú)源、IVD全流程管理軟件
          醫療器械全生命周期管理軟件
          體系管理軟件
          ISO9001   ISO13485  QSR820

           
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