工作職責：
1、 進(jìn)行市場(chǎng)分析，制定區域內目標大項目客戶(hù)；
2、 負責大項目客戶(hù)的銷(xiāo)售開(kāi)拓；
3、 與銷(xiāo)售支持部門(mén)協(xié)同跟進(jìn)客戶(hù)方案跟進(jìn)；
4、 負責大項目客戶(hù)的維護與管理；
5、 完成公司下達的KA銷(xiāo)售目標。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，醫學(xué)及市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；
2、5年以上銷(xiāo)售工作經(jīng)驗，2年以上銷(xiāo)售管理或重點(diǎn)客戶(hù)銷(xiāo)售工作經(jīng)驗，有高端服務(wù)（技術(shù)服務(wù)）相關(guān)背景行業(yè)者優(yōu)先；
3、具有較強的市場(chǎng)分析營(yíng)銷(xiāo)、拓展能力，優(yōu)秀的人際溝通、協(xié)調能力，具有獨立分析和解決問(wèn)題的能力；
4、性格樂(lè )觀(guān)，外向，具有高度的責任心。
注：薪資問(wèn)題需面談決定
奧咨達介紹
廣州奧咨達醫療器械技術(shù)股份有限公司，創(chuàng )建于2004年，是中國優(yōu)秀的醫療器械臨床試驗CRO和醫療器械綜合服務(wù)提供商，專(zhuān)注于醫療器械領(lǐng)域。集團擁有廣州、北京、上海、美國、德國和香港等十二家全資子分公司，專(zhuān)業(yè)員工超過(guò)300人。
奧咨達為醫療器械企業(yè)提供全方位、一站式的整體臨床和法規解決方案。技術(shù)服務(wù)包括：醫療器械臨床試驗、全球醫療器械注冊、生物統計、醫療器械培訓、醫療器械咨詢(xún)等。
奧咨達擁有自主知識產(chǎn)權的項目管理平臺和醫療器械專(zhuān)業(yè)數據庫。奧咨達與國內外臨床試驗醫院、認證機構、測試機構、行業(yè)協(xié)會(huì )、法律機構和行業(yè)資本建立了長(cháng)期友好的合作關(guān)系，形成強大的醫療器械專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺。
奧咨達創(chuàng )建于2004年，是全球領(lǐng)先的、唯一擁有醫療器械產(chǎn)業(yè)大數據（醫械云）和產(chǎn)業(yè)落地平臺（3C產(chǎn)業(yè)平臺）的產(chǎn)業(yè)解決方案服務(wù)商。醫械云（互聯(lián)網(wǎng)+AI+醫療器械），通過(guò)對專(zhuān)業(yè)數據的深度挖掘，為產(chǎn)業(yè)提供決策支持。3 C產(chǎn)業(yè)平臺（CDMO+CRO+CSO）涵蓋了醫療器械產(chǎn)品從研發(fā)、生產(chǎn)、注冊、流通的全生命周期管理，組成了醫療器械產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈。
奧咨達是法國政府指定的優(yōu)質(zhì)服務(wù)商和中國銀行（中銀奧貸）的合作伙伴。三百多位醫療器械專(zhuān)家分布在北京、上海、廣州、深圳、蘇州、成都及海外美國、德國等12家分公司，為全球3000多家醫療器械企業(yè)、醫療研發(fā)者、政府提供了全方位、一站式的醫療器械產(chǎn)業(yè)解決方案。
研發(fā)生產(chǎn) CDMO：
研發(fā)設計
有源產(chǎn)品研發(fā)
無(wú)源產(chǎn)品研發(fā)
IVD產(chǎn)品研發(fā)
醫械生產(chǎn)
有源產(chǎn)品生產(chǎn)
無(wú)源產(chǎn)品生產(chǎn)
診斷產(chǎn)品生產(chǎn)
專(zhuān)業(yè)供應鏈
醫械配件采購
供應商審核與管理
冷鏈倉儲管理
臨床試驗 CRO：
高端醫療器械臨床試驗（心血管、骨科、眼科等）
體外診斷試劑臨床試驗（IVD）
國際多中心臨床試驗
動(dòng)物實(shí)驗
臨床評價(jià) 醫學(xué)報告
生物統計 數據管理
全球注冊 RA：
注冊服務(wù)
中國注冊 MNPA（醫療器械 & 體外診斷試劑）
美國注冊 FDA（510K、PMA）
歐盟認證 CE（MDR、IVDR）
加拿大HC / 澳大利亞TGA / 日本MHLW
質(zhì)量體系
全球醫療器械體系
中國 GMP YY/T0287
美國 FDA QSR 820
歐盟 ISO13485
醫械軟件 MDAC：
有源、無(wú)源、IVD全流程管理軟件
醫療器械全生命周期管理軟件
體系管理軟件
ISO9001 ISO13485 QSR820
